18-12-2009 20:51
Mijn medisch verleden,vroeger heb ik last gehad van wat men noemde pigmentstoornissen,ik mocht niet n de zon komen,
anders droogde mijn huid uit en kwamen er korsten.
Later is dat vanzelf beter geworden.
Vanaf mijn 15 e kreeg ik last van een soort hartkloppingen , hier heb ik heel lang mee rondgelopen en pas in 1996 werd ontdekt dat ik een ritmestoornis had,AV nodale rentree,hier ben ik in 1996 en in 1997 aan geopereerd in AZM te Maastricht,ik was in 1995 daarom ook al gestopt met roken,van mijn zestiende tot 1995 dus 13 jaar heb ik in totaal gerookt.
In de opvolgende jaren heb ik op mijn 23 jaar mijn amandelen moeten laten knippen,en laparoscopie van baarmoeder en eierstokken gekregen in had cysten in eierstokken die voor klachten zorgden.
maar vanaf 2010 veranderde er iets,in 2009 hernia operatie gehad en vanaf maart 2010 kreeg ik gekke klachten ,als ik over mijn huid wreef dan branden die huid daarna heel hard,soms leek het of er een beestje over mijn huid of mond etc liep,stekende pijnen in mijn voeten en benen,dan weer ondermijn nagels etc etc etc
foto hernia december 2008 operatie januari 2009 hieronder
en weer veel last en weer operatie in 2010 hetzelfde niveau l5 s1
bij huisarts onderzoek gaf mijn linkervoet minder kracht aan en mijn handen wezen bij ogen sluiten niet naar mijn neus...foute boel huisarts wond er geen doekjes om en zei ik dnek aan MS..
dus weer naar neuroloog allerlei testen waaronder mri hersenen,maar niks bloedonderzoek niks bijzonders nada..
na twee hernia operaties besloot tilburg het combipoli dat ze mijn rug wilde vastzetten ,ondertussen moest ik ook nog proefblokkade van nek hebben,na zes weken besloot tilburg dat ze niet mijn rug (l5 tot s1)maar mijn nek gingen vast zetten van c5 to c7 ,maar goed ook,want week later kon ik niks meer mijn arm kon ik bijna niet meer bewegen en ik kon niet overeind komen.......mischien was dan toch min zo slechte nek de oorzaak van mijn klachten??
na de operatie augustus 2011 was ik de hevige pijn gelukkig meteen kwijt.
voor de operatie foto hieronder
inmiddels zijn we in 2011 aanbeland.
Neuroloog heeft ook nog lumbaalpunctie gedaan en denkt toch dat er iets is,
hij stuurt mij naar een endocrinoloog , bla bla daar ook niet veel wijzer geworden buiten dat ik vitamine d tekort heb was al uit lumbaalpunctie gebleken, die was heel erg laag,dus voortaan iedere maand vitamine d innemen.
En nog meer dingen in bloed fosfaat etc...
Oke even afwachten paar maanden misschien was dit de oorzaak van al mijn klachten...noppes
inmiddels januari 2013 neuroloog stuurt mij naar reumatoloog, foto's weer bloed en jawel ik heb geen bechterew zegt reumatologie,maar poly artrose in bijna al mijn gewrichten vooral mijn wervelkolom is heel erg aangetast en ik ben hypermobiel dat wil zeggen dat mijn gewrichten verder kunnen als bij iemand anders,ik moet naar Revalidatiecentrum zo gezegd zo gedaan van maart 2013 tot oktober ben ik daar geweest heb er veel geleerd,ben gestopt omdat de longkanker er tussen door kwam,mag weer terug op mijn seintje..
Ondertussen was ik door mijn neuroloog in oktober 2012 voor een onderzoek naar een zeldzame zenuwziekte opgegeven in het AZM in Maastricht en daarvoor heb ik ruim 9 maanden voor op de wachtlijst gestaan.
In juni 2013 dagopname en behalve veel bloed ook onder zoek naar waarom ik die ziekte dan heb,dus ook longfoto,EMG etc want DVN heeft meestal een oorzaak.
juli 2013 krijg ik telefoon van AZM ik heb de zenuwziekte DVN dunne vezel neuropathie ,en er is een afwijking gevonden op mijn longfoto die zsm nader onderzoek behoeft,en vit b12 en in bloed zijn aanwijzingen gevonden dat ik een auto-immuunziekte heb....(neopterin en il-2 receptor)is veel te hoog..advies om door te verwijzen naar immunoloog en op korte termijn bij neuroloog terug en zsm longen na laten kijken...
toen dus de longkanker...........staat al ergens beschreven die tijd..bij Hoe de kanker begon.
in tussen tijd had neuroloog omdat mijn bezinksel zo hoog werd mij aan de prednison gezet,60 mg per dag ik zou niet dikker worden zou maar voor even zijn.....ja echt niet dus,omdat mijn bloedwaardes steeds weer omhoog gingen als we de prednison af wilden bouwen,zit ik nu vanaf oktober 2013 tot nu nog steeds mei 2014 aan de prednison....en nu mag ik dan eindelijk weer terug naar het AZM naar immunoloog of internist die dat als vakgebied heeft....ben benieuwd,zonder pijnstillers kan ik niet functioneren,mijn spieren zijn heel vlug moe en gewrichten pijnlijk zodra ik de prednison verlaag..
30 mei krijg ik weer een proefblokkade van mijn rug ,omdat ik hevige pijn van mijn bil tot voet weer heb ,en pijn aan onderbenen..pffff ben eigenlijk al die ziekenhuisbezoeken zat..
Maar wat ik iedereen wil meegeven is dit,pas toen ik kanker kreeg dacht ik,wat zit ik me druk te maken over mijn pijnen etc ....als ik doodga dat is veel erger dan wat ook...
10 juni 2014 staat er weer ct scan van mijn longen op het programma en mijn jaarlijkse mammografie ,
12 juni 2014 uitslag van longarts Dkt Dingemans in Maastricht,stadium 4 niet meer te genezen en Iressa slikken en 18 juni van chirurg (mammografie) alhoewel ik inmiddels wel weet als er iets erger is ,ze meteen aan de bel trekken...
Nou ik ben vast nog wel het een of ander vergeten,maar dit is in vogelvlucht mijn medisch verleden
Geen opmerkingen:
Een reactie posten